No soy yo, es lo que quedó de mí,
un cuerpo contra el tiempo, como salitre en el puerto,
un futuro estancado en el pasado.
No soy más complicado, ni más negativo,
todo lo contrario, ignoraba estar vivo.
No soy yo, soy lo que no conozco
lo que prometía ser cuando comenzaba a gustarme.
No soy lo que querías, sino lo que encontraste,
soy lo que quedó de mi.
Ignoraba estar vivo.
Este no soy yo.
Comparto con ustedes una noticia reciente: de acuerdo con el estudio elaborado por el Dr. Wenbin Deng, el uso del dextrometorfano combate los síntomas de la EM, este componente presente en la mayoría de los jarabes contra la tos, puede ayudar a paliar los síntomas de esta enfermedad. La noticia ha sido divulgada en Healthcanal.com
En otros posts he divulgado este tipo de noticias, ya que siendo una enfermedad cara, estas descubiertas de medicamentos accesibles ya existentes pueden ayudar a algunos pacientes. En este caso, los jarabes contra la tos, muy populares en Latinoamérica, se pueden conseguir sin receta medica a precios muy cómodos.
Recuerde, antes de experimentar, consulte su neurólogo.
A continuación, les presento un ensayo sobre turismo desde una silla de ruedas. A simple vista es un video como cualquier otro, sin embargo, presten atención que solo se puede andar por la calle, compitiendo con los carros, motos, cuatrimotos, caballos, vendedores y rótulos.
Andar por la acera es imposible. El acceso a tiendas y restaurantes no existe para un discapacitado. Afortunadamente, era sábado y el flujo de turistas era bajo, si fuera domingo hubiera sido más difícil.
Se pasan ya 40 días del trasplante y no he sentido cambios en mi organismo. Estoy consciente de que es muy prematuro, sin embargo, quiero registrar como me voy sintiendo. He iniciado nuevamente la fisioterapia, de esta vez, viene a la casa un fisioterapeuta y durante una hora intento realizar los ejercicios.
Me siento como una estructura metálica abandonada, hay cierta similitud que es innegable. En sus mejores días, utilizaba mi cuerpo al 100%. Hacia ejercicios, deportes, gimnasio, etc., en perfecta sincronía con la vida. Ahora, casi inmóvil, luchando contra el óxido y el deterioro, siendo capaz todavía de recuperar la estructura y volverla útil.
En 5 cortos años he dejado de funcionar como una vez lo hice, pasando la mayor parte de mi tiempo sentado en una silla de ruedas, aunque me rehúse a aceptarlo. En estos años de lecturas e investigaciones sobre mi EM, he conocido a innumerables personas cuyas agallas y valentía me inspiran, verdaderas lecciones de vida, que deben servir de ejemplo para todos, enfermos y sanos por igual.
La EM sigue siendo una enfermedad incurable, podemos elegir entre una gran variedad de medicamentos y procedimientos donde ninguno garantiza la cura. No importa, seguiré intentando buscar nuevos tratamientos o ver la forma de cómo pagarlos. No me quedaré sentado de brazos cruzados, literalmente.
