Tengo una enfermedad que los médicos me han dicho que no se puede curar y que todavía es desconocida: no se sabe cómo se adquiere, como se trata o cómo se cura. Los resultados de mis resonancias de mi médula espinal presentan destellos en las vértebras T2 a T9, comprometiendo mi equilibrio y mis piernas.
No hay como estar contento. Definitivamente no estoy feliz, solo me toca aceptarlo, no puedo hacer nada al respecto. Mi vida no me pertenece más. Mi cuerpo no me obedece.
No escogí ser objeto de lástima. Cómo aprender a vivir de nuevo? Cómo retomar los sueños? Cómo soñar de nuevo? Miro hacia atrás y me gusta lo que veo, puedo decir orgullosamente que tuve una vida maravillosa, principalmente en la ciudad maravillosa, sin embargo, no puedo ver que me depara el futuro, no veo la luz al final del túnel.
Dicen que cuando aparece un obstáculo en nuestra vida es para ver cuánto queremos lograrlo, que nos forja el carácter, que sin sacrificio no hay satisfacción, etc. pero de ahí a luchar en desventaja, es demasiado para mí, lo confieso paladinamente.
Qué puedo hacer? Quejarse no creo que sea productivo, tampoco la auto conmiseración, estoy lleno de dudas... Quiero saber cómo vivir la vida con EM!
Calma Luis... o tempo nos ensina como viver com ela. Basta estarmos atentos para as oportunidades que a vida dá.
ResponderEliminarBjs
Solo puedo decirte, ANIMO siempre alto, un paso atras ni para coger impulso, y piensa mi fue,.. pero no es. Nunca de victima, y quierete mucho. TU ERES TU MEJOR AMIGO
ResponderEliminarGracias por las palabras de apoyo. De una cosa estoy seguro: no estamos solos...
ResponderEliminarLuis no estaos solos puedes estar seguro. puedes ver mis blogs, te pude gustar, ademas se cosas de maria jesus esta mis cosas en casandra_58................
ResponderEliminarRealmente llevo poco tiempo mirando esto de frente y poniéndole cara. Pero te comprendo y te entiendo en todas tus preguntas.
ResponderEliminarTenemos derecho a quejarnos... pero todo en su justa medida.
Con la EM, nos toca esperar noticias, pero lo que no podemos hacer es rendirnos a su sombra. Es algo que estoy aprendiendo con mis compañeros en la Fundación contra la EM... NO HAY QUE RENDIRSE... cierto es, que nos cansamos con facilidad, pero aprendemos a descansar para seguir luchando.
Un saludo.
Luis,nessa vida não sabemos a que viemos,somos felizes,e acontece algumas coisas em nossas vidas sem explicações,se nos lamentar é pior,é levantar e seguir em frente,viver cada momento,não pense no pior,voce está vivo isso que importa...bjs
ResponderEliminarOi Luis, entrei no seu blog, porque soube que vc esta lutando com a EM, mas voce não é o único e nem será o último, encare com valor este momento e procure entender que a felicidade esta dentro de nós, basta voce optar ser feliz e seguir em frente. Estou mandando umas fontes de conhecimento que pode te ajudar e ver que voce não caminha sozinho nesta estrada. Abraço amigo e saudoso de Vera e Rogério, seus antigos vizinhos.
ResponderEliminarhttp://www.abem.org.br
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Este comentario ha sido eliminado por el autor.
ResponderEliminarDesde luego...mucho ánimo y mucha fuerza.Intenta vivir el dia a día,con sus cosas y sus retos.En realidad...nadie tiene mañana...no se por que nos matamos" a pensar tanto en el mañana por que..no existe.Existe hoy.Vivelo.Con tus más y tus menos..
ResponderEliminarTe deseo toda la suerte del mundo!
Que dificil... nose que decirte. A veces siento que me quejo de llena, tengo EM pero no tengo sintomas, el copaxone siempre me funciono bien.
ResponderEliminarSolo puedo decirte que te abrazo con el corazón, y que sigas dando batalla...